[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III)
[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III)([(S)-(-)-5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole][4-cyano-3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-h2-propenyl]Ir(III))
CAS: 1221768-92-8
化学式: C49H34IrN2O8P2
| 中文名 | [(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) |
| 英文名 | [(S)-(-)-5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole][4-cyano-3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-h2-propenyl]Ir(III) |
| 别名 | (S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-H2-丙烯基]IR(III) [(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) (S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦基)-4,4''-双-1,3-苯并二恶唑][4-氰基-3-硝基苯羧基][1,2,3-Η-2-丙烯基]铱(III) [(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦基)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯][4-氰基-3-硝基苯甲酸酯][1,2,3-Η-2-丙烯基]铱(III) |
| 英文别名 | [(S)-(-)-5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole][4-cyano-3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η (S)-(-)-5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole][4-cyano-3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-h2-propenyl]Ir(III) [(S)-(-)-5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole][4-cyano-3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-h2-propenyl]Ir(III) |
| CAS | 1221768-92-8 |
| 化学式 | C49H34IrN2O8P2 |
| 分子量 | 1032.98 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | yellow |
[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) - 简介
[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) 是一种配位化合物，具有以下性质和用途：
性质：
- 外观：通常为黄色或橙色固体
- 可溶性：在一些有机溶剂中溶解，如甲苯、二氯甲烷和氯仿。
用途：
- 催化剂：该化合物常被用作手性配体在有机合成反应中催化剂的组分。它能够促进多种有机反应，例如氢化、烯烃化、卤代烷基化和羰基化反应等。
- 荧光探针：它还可用作荧光探针，在生物医学和材料科学领域中具有潜在的应用价值。
制法：
- [(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) 化合物的制备通常涉及有机合成方法，其中主要步骤是将亲核配体（如[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑]）与金属试剂（如[4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III)）反应。具体的合成步骤可能因具体实验室条件而略有差异。
安全信息：
- 化合物通常是有机金属配合物，可能具有某些毒性。操作时需要遵守正确的实验室安全操作规程。
- 应使用适当的个人防护装备，如实验手套、实验眼镜和实验室外套。
- 废弃物处理：按照有关的法规将废弃物正确处置，不得排放到环境中。
性质：
- 外观：通常为黄色或橙色固体
- 可溶性：在一些有机溶剂中溶解，如甲苯、二氯甲烷和氯仿。
用途：
- 催化剂：该化合物常被用作手性配体在有机合成反应中催化剂的组分。它能够促进多种有机反应，例如氢化、烯烃化、卤代烷基化和羰基化反应等。
- 荧光探针：它还可用作荧光探针，在生物医学和材料科学领域中具有潜在的应用价值。
制法：
- [(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) 化合物的制备通常涉及有机合成方法，其中主要步骤是将亲核配体（如[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑]）与金属试剂（如[4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III)）反应。具体的合成步骤可能因具体实验室条件而略有差异。
安全信息：
- 化合物通常是有机金属配合物，可能具有某些毒性。操作时需要遵守正确的实验室安全操作规程。
- 应使用适当的个人防护装备，如实验手套、实验眼镜和实验室外套。
- 废弃物处理：按照有关的法规将废弃物正确处置，不得排放到环境中。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧唑][4-氰基-3-硝基苯羧酸][1,2,3-h2-丙烯基]Ir(III) 2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 1221746-56-0
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